case
Work
화학 및 생명 공학 분야의 연구원들을 모으는 일본 최대의 R & D 솔루션 회사 인 Technopro R & D는 박사 학위 또는 석사 학위를 취득한 연구원의 약 80%를 차지하고 정교한 지식으로 최첨단 연구 및 개발을 지원합니다. 또한, 우리는 계약 합성/생체 계약 연구의 기반으로 사용되는 연구 센터를 소유하고 있으며 고객을위한 "두 번째 실험실"으로서 광범위한 분야에서 연구 및 개발 활동을 지원합니다. 우리는 최첨단 분야의 연구 개발에 종사하는 파트너 지원 회사로서 의료 산업의 유전자 관련 기술과 관련된 계약 바카라 양방 배팅 5 가지 사례를 소개 할 것입니다.
목표는 마우스 중간 엽 줄기 세포 (MMSC)로 감염하여 6 가지 유형의 인간 단백질 유전자를 발현하고 단백질의 발현을 확인하는 것이 었습니다.
Sendai 바이러스는 시험 계약자에 의해 제공되었으며 MMSC 배양, 바이러스 감염 및 발현 분석을 수행했습니다.
첫째, 24 개의 웰 플레이트에서 배양 된 MMSC는 3 및 10의 MOI에서 EYFP 발현 대조 Sendai 바이러스로 감염되었고, 감염 조건을 검사 하였다. 세포를 바이러스가없고, 핵을 Hoechst로 염색하고, EYFP의 발현을 지표로 사용하여 공 초점 이미지 세포 계수 CQ1을 사용하여 감염 효율을 분석 하였다. 성장률도 측정되었습니다.
다음으로, 6 가지 유형의 관심 유전자를 발현하기위한 Sendai 바이러스는 MMSC에 감염되었고, 약물 선택 후, 발현 된 단백질에 대한 항체를 사용하여 CQ1 및 유세포 분석기를 사용하여 발현 분석을 수행하고, 세포 막 및 세포 내 세포에서 발현되었음을 확인 하였다.
유전자, 세포
의학, 대학, 연구소
PHAGE/ESCHERICHIA COOLI LIBRATION과 항원 (라이브러리 및 항원의 9 가지 조합이 있음), 항원에 반응하는 항체를 발현하는 파지를 농축시켰다. 농축 공정 동안 항원에 대한 반응성은 ELISA를 사용하여 평가되었고, 각 과정에 대한 라이브러리는 플라스미드 DNA로서 제조되었다.
유전자, 스크리닝, 기타
의학, 대학 및 연구 기관
1 인 노력 FTE 시험으로서, 계약자의 요청에 따라 다음과 같은 내용이 수행되었습니다.
① PHAGE 디스플레이에서 패닝 및 농축 공정 구현을위한 라이브러리 DNA 준비
② 세포에서 항체 유전자의 복제 및 플라스미드 벡터의 구성
③ 간단한 정제 및 순도 하이브리드종의 배양 상청액으로부터의 항체의 확인
유전자, 세포, 스크리닝
의학
면역 글로불린 중쇄 및 경쇄의 가변 영역을 제공된 래트 세포 RNA (cDNA)로부터 PCR을 증폭시켜 각 가변 영역의 서열을 확인 하였다.
gene
의학, 대학 및 연구 기관
4 가지 유형의 프로브 및 하나의 양성 대조군 프로브를 준비하고, 게놈 DNA 1 시편에 대해 남부 블롯 분석을 수행하고, 4 가지 유형의 프로브가 검출 될 수 있는지 여부를 평가함으로써 검출을 평가 하였다. 두 가지 유형의 프로브에 대해, 게놈 DNA에는 상응하는 서열이 없으므로, 상응하는 플라스미드를 게놈 DNA에 혼합하여 플라스미드로부터 유래 된 신호를 검출 하였다.
gene
의학, 대학 및 연구 기관
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